Magyarországi PKU Egyesület
Magyarországi PKU Egyesület alapítvány, egyesület, szervezet, családsegítõ szolgáltatás, élelmiszerbeszerzés, életmód tanácsadás, érdekképviselet, gyermekalapítvány, gyermekvédelem, segítségnyújtás
Céginformáció:
A fenilketonúria(PhenylKetonUria) egy öröklõdõ anyagcserezavar. A fenilketonúriásnak tilos húst, húsféléket, halat, tejtermékeket (túró, sajt, tej...), gabonából készült termékeket (kenyér...), hüvelyeseket (szárazbab, borsó...), tojást, szóját (stb.) enni. A tápszeren kívül korlátlanul csak egyes gyümölcsöket, zöldségeket, cukrot, és speciális fenilalanin-szegény diétás termékeket (diétás kenyér, sütemény, tészta, tojáspótló por,...) ehetnek, illetve italokat (víz, nem "Light" üdítõitalok, gyümölcslevek, kávé, alkohol) ihatnak.
A betegség a vérben és vizeletben felszaporodó aminosavról, a fenilalaninról ismerhetõ fel, amelyet újszülött korban, vérminta (Guthrie - teszt) útján vizsgálnak. A fenilalanin a fehérjében található alkotórész, amelyet a fenilketonúriások - a májban lévõ fenilalanin-hidroxiláz-enzim hiánya vagy csökkent mértékû mûködése miatt - nem tudnak feldolgozni.
A betegség öröklõdõ. Minden gén az emberben részben az anyától, részben az apától származik. A fenilalanin-hidroxiláz-enzim felépítése is egy ilyen öröklött gén: ha az anyától és az apától származó gének közül mindkettõ hibás, akkor ez a fontos enzim nem, vagy csak kis mértékben mûködik. Ennek a következménye a fenilketonúria. Ha egy embernél csak az egyik részrõl kapott gén hibás, akkor a betegség nem alakul ki, csak a fenilketonúria "hordozó"-ja lesz, úgy mint a fenilketonúriások szülei.
Üzleti ajánlat:
alapítvány, egyesület, szervezet, családsegítõ szolgáltatás, élelmiszerbeszerzés, életmód tanácsadás, érdekképviselet, gyermekalapítvány, gyermekvédelem, segítségnyújtás
Minden jog fenntartva 2024©